Срочный денежный сбор на лечение полуторагодовалой малышки Александровой Ульяны Кириловны
ОБРАЩЕНИЕ (PDF)
Ульяне поставлен смертельный диагноз - спинальная мышечная атрофия (СМА 2 тип). Это одно из самых редких генетических заболеваний, приводящее к постепенной атрофии всех мышц.
Оно носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и постепенно с развитием заболевания поднимается вверх, доходя до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. Последним сдаётся сердце. При этом интеллект больных СМА абсолютно сохранен, то есть ребёнок, постепенно угасая, понимает абсолютно всё!
Существует препарат, полностью останавливающий прогрессирование заболевания, но зарегистрирован он только в США – Zolgensma (ЗОЛГЕНСМА). Сумма за лечение составляет около 2,4 млн.$, что составляет около 187 млн. рублей.
Введение препарата должно быть проведено до двухлетнего возраста. Именно тогда, по условиям исследований он дает наибольшую вероятность выздоровления.
На сегодняшний день силами родителей и волонтеров собрана сумма 2 259 129 рублей.
Вы можете помочь спасти жизнь Ульяне, сделав перевод любым удобным для Вас способом, по нижеуказанным реквизитам.
Реквизиты
Папа: Александров Кирилл Алексеевич
- Сбербанк – 5469 6700 1967 9268
- Тинькофф – 5536 9138 5678 0727
- По номеру телефона +79821950554
- Яндекс деньги – 4100 1571 7040 373
- Qiwi кошелёк – 89821950554
- PayPal
Мама: Александрова (Хисматуллина) Лейсан Марселевна
- Сбербанк – 4817 7602 8366 4617
- По номеру телефона 89124115751
- Открытие – 5 6 2000 7221 5087